Nos Estados Unidos, os casos de overdoses acidentais envolvendo “clones” de medicamentos para perda de peso, comercializados como Ozempic e Wegovy, aumentaram drasticamente. Em resposta, a Food and Drug Administration (FDA) emitiu um alerta para pacientes, profissionais de sa\u00fade e farm\u00e1cias de manipula\u00e7\u00e3o.
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O alerta revela que as autoridades de sa\u00fade est\u00e3o recebendo um n\u00famero alarmante de erros de dosagem relacionados \u00e0 semaglutida injet\u00e1vel \u2013 o princ\u00edpio ativo dos medicamentos Ozempic e Wegovy. Os sintomas de uma overdose podem incluir n\u00e1useas, v\u00f4mitos, desmaios, enxaquecas, desidrata\u00e7\u00e3o, pancreatite e c\u00e1lculos biliares. Em alguns casos, as overdoses podem levar \u00e0 hospitaliza\u00e7\u00e3o.
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No final de 2023, os Centros de Controle de Intoxica\u00e7\u00f5es da Am\u00e9rica relataram um aumento de 15 vezes nas chamadas relacionadas \u00e0 semaglutida em compara\u00e7\u00e3o com 2019. Funcion\u00e1rios da FDA alertam que os medicamentos manipulados apresentam um risco maior de overdose para os pacientes.
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Inicialmente, as inje\u00e7\u00f5es de semaglutida foram aprovadas pela FDA para tratamento de diabetes, mas seu uso se expandiu rapidamente devido aos efeitos eficazes na perda de peso. Entre 2019 e o final de 2023, as prescri\u00e7\u00f5es desses medicamentos aumentaram em 932%.
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Esse crescimento na demanda causou uma escassez das inje\u00e7\u00f5es aprovadas pela FDA, abrindo espa\u00e7o para “c\u00f3pias” n\u00e3o autorizadas, conhecidas como medicamentos manipulados.
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Enquanto as inje\u00e7\u00f5es de semaglutida aprovadas pela FDA est\u00e3o dispon\u00edveis exclusivamente em canetas pr\u00e9-cheias, a semaglutida manipulada \u00e9 misturada por farmac\u00eauticos licenciados ou em instala\u00e7\u00f5es farmac\u00eauticas, com varia\u00e7\u00f5es na concentra\u00e7\u00e3o de frasco para frasco.
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Alguns manipuladores orientam os pacientes a administrar a semaglutida em “unidades”, enquanto outros utilizam dosagens em miligramas ou mililitros. Muitos fornecem seringas grandes inadequadas para doses pequenas de semaglutida.
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Funcion\u00e1rios da FDA explicam que “a maioria dos relatos descreve pacientes que acidentalmente tomaram uma dose muito maior do que a prescrita ao usar um frasco de m\u00faltiplas doses durante a auto-administra\u00e7\u00e3o. Esses pacientes administraram de cinco a 20 vezes mais do que a dose pretendida de semaglutida. A maioria dos relatos indica que os pacientes n\u00e3o estavam familiarizados com o uso correto da seringa para medir a dose.”<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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