{"id":1456,"date":"2022-02-24T19:20:12","date_gmt":"2022-02-24T22:20:12","guid":{"rendered":"https:\/\/jornalpontomais.com\/site\/?p=1456"},"modified":"2022-02-24T19:20:14","modified_gmt":"2022-02-24T22:20:14","slug":"anvisa-aprova-remedio-contra-covid-19-para-imunocomprometidos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalpontomais.com\/site\/2022\/02\/24\/anvisa-aprova-remedio-contra-covid-19-para-imunocomprometidos\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova rem\u00e9dio contra covid-19 para imunocomprometidos"},"content":{"rendered":"\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou\u00a0nesta quinta-feira,\u00a024,\u00a0o uso emergencial de novo medicamento que promete aumentar a resist\u00eancia contra a covid-19 em pessoas imunocomprometidas\u00a0graves em decorr\u00eancia de outros problemas de sa\u00fade.<br><br>Produzido pela AstraZeneca do Brasil, o rem\u00e9dio Evusheld n\u00e3o \u00e9 um substitutivo \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o em geral, sendo recomendado apenas para pessoas n\u00e3o infectadas pelo novo coronav\u00edrus, cujas defesas imunol\u00f3gicas estejam comprometidas por outras doen\u00e7as ou que n\u00e3o possam ser vacinadas contra a covid-19.<br><br>J\u00e1 autorizado em outros pa\u00edses, como os Estados Unidos, o medicamento Evusheld pode ser usado por pessoas a partir dos 12 anos de idade ou com pelo menos 40 kg, que n\u00e3o tenham tido contato recente com pessoas com covid-19. Profil\u00e1tico, o rem\u00e9dio \u00e9 composto por dois anticorpos monoclonais IgG1, o cilgavimabe e o tixagevimabe, que ser\u00e3o injetados por via intramuscular, sucessivamente e, a princ\u00edpio, uma \u00fanica vez.<br><br>Produzidos em laborat\u00f3rio, os dois anticorpos t\u00eam a fun\u00e7\u00e3o de imitar\u00a0a a\u00e7\u00e3o de anticorpos naturais, produzidos pelo pr\u00f3prio corpo humano. S\u00e3o programados para agir sobre a prote\u00edna do v\u00edrus, impedindo que ele se reproduza dentro do organismo humano e, assim, evitar que a infec\u00e7\u00e3o pelo novo coronav\u00edrus se agrave.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"alignleft size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/jornalpontomais.com\/site\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/GUSTAVO-MENDES-LIMA-FARMACEUTICO-ANVISA-1024x576.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1458\" width=\"300\" srcset=\"https:\/\/jornalpontomais.com\/site\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/GUSTAVO-MENDES-LIMA-FARMACEUTICO-ANVISA-1024x576.jpg 1024w, https:\/\/jornalpontomais.com\/site\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/GUSTAVO-MENDES-LIMA-FARMACEUTICO-ANVISA-300x169.jpg 300w, https:\/\/jornalpontomais.com\/site\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/GUSTAVO-MENDES-LIMA-FARMACEUTICO-ANVISA-768x432.jpg 768w, https:\/\/jornalpontomais.com\/site\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/GUSTAVO-MENDES-LIMA-FARMACEUTICO-ANVISA.jpg 1280w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption><em>Farmac\u00eautico da Anvisa, Gustavo Mendes Lima Santos, detalha aprova\u00e7\u00e3o do novo medicamento<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>\u201cEstamos falando de dois anticorpos monoclonais IgG1 humanos. Ou seja, anticorpos modificados e utilizados de forma a se ligarem \u00e0 prote\u00edna\u00a0<em>spike<\/em>\u00a0do v\u00edrus\u00a0para impedir que o ele se replique, neutralizando-o\u201d, explicou o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos da Anvisa, o farmac\u00eautico Gustavo Mendes Lima Santos. Ele afirmou que ensaios cient\u00edficos demonstraram que, ao menos nos testes in vitro, o cilgavimabe e o tixagevimabe demonstraram ser capazes de neutralizar as diferentes variantes do Sars-Cov-2, incluindo a variante \u00d4micron.<br><br>\u201cQuanto \u00e0 seguran\u00e7a [de uso], os principais eventos adversos emergentes de tratamento foram dor de cabe\u00e7a, fadiga e tosse, mas, comparativamente, n\u00e3o houve uma incid\u00eancia muito grande\u201d, assegurou Santos. \u201cAl\u00e9m disso, houve\u00a0uma aten\u00e7\u00e3o especial aos eventos adversos graves card\u00edacos, uma quest\u00e3o especial em todos os aspectos relacionados \u00e0 covid-19. Os dados demonstraram um perfil de seguran\u00e7a satisfat\u00f3rio, mas, claro, esta quest\u00e3o demandar\u00e1 um acompanhamento.\u201d<br><br>Para a Anvisa, como de costume, ser\u00e1 preciso monitorar por algum tempo eventuais rea\u00e7\u00f5es que podem resultar do uso do medicamento, principalmente entre adolescentes. E, se necess\u00e1rio, reavaliar sua efic\u00e1cia frente a varia\u00e7\u00f5es do v\u00edrus que possam surgir no futuro. Al\u00e9m disso, estudos cl\u00ednicos ainda em andamento devem ser conclu\u00eddos a fim de esclarecer \u201cincertezas\u201d restantes.\u00a0<br><br><strong>Indica\u00e7\u00f5es<br><\/strong>Baseado nas informa\u00e7\u00f5es apresentadas pela Astrazeneca, a Anvisa indica o Evusheld para pessoas que estejam tratando um tumor s\u00f3lido ou malignidades hematol\u00f3gicas; que estejam em tratamento p\u00f3s transplante de \u00f3rg\u00e3os ou em terapia imunossupressora; com imunodefici\u00eancia prim\u00e1ria moderada ou grave (por exemplo, as s\u00edndromes de DiGeorge ou de Wiskott-Aldrich); que tenham recebido, nos \u00faltimos dois anos, um transplante de c\u00e9lulas-tronco hematopoi\u00e9ticas ou que estejam recebendo terapia de imunossupress\u00e3o.<br><br>O medicamento tamb\u00e9m pode ser aplicado, de forma profil\u00e1tica, em pacientes com infecc\u00e7\u00e3o por HIV\u00a0avan\u00e7ada ou n\u00e3o tratada; que estejam fazendo tratamento ativo com altas doses de corticoides, agentes alquilantes, antimetab\u00f3litos, medicamentos imunossupressores relacionados ao transplante ou agentes quimioter\u00e1picos do c\u00e2ncer classificados como gravemente imunossupressores, al\u00e9m de medicamentos anti-fator de necrose tumoral e outros agentes biol\u00f3gicos que s\u00e3o imunossupressores ou imunomoduladores.<br><br>&#8220;Temos,\u00a0hoje, um adequado arsenal de vacinas com inova\u00e7\u00f5es tecnol\u00f3gicas na estrat\u00e9gia da profilaxia da covid-19. No entanto, nenhum outro produto est\u00e1 dispon\u00edvel no pa\u00eds com esta finalidade preventiva, ficando desassistidas aquelas pessoas que n\u00e3o desenvolvem uma resposta imunol\u00f3gica adequada \u00e0s vacinas ou que possuem alguma contraindica\u00e7\u00e3o \u00e0 imuniza\u00e7\u00e3o por serem intolerantes a algum componente da vacina&#8221;, destacou a diretora-presidente substituta da Anvisa, Meiruze Sousa Freitas, ao votar a favor da autoriza\u00e7\u00e3o do uso do\u00a0Evusheld.<br><br>&#8220;Considero que, no cen\u00e1rio de uma pandemia, o uso de um novo produto na profilaxia da covid-19 pode proporcionar mais uma estrat\u00e9gia para a prote\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o, sendo uma ferramenta adicional para minimizar os riscos individuais, reduzir surtos e controlar a dissemina\u00e7\u00e3o do v\u00edrus.&#8221;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Novo medicamento \u00e9 produzido pela AstraZeneca do Brasil<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":1457,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":true,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[310,47,65,94,204,205],"class_list":["post-1456","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-saude","tag-anvisa","tag-coronavirus","tag-pandemia","tag-saude","tag-vacina","tag-vacinacao"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.2 - 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