No Reino Unido, nasceu o primeiro bebê com DNA de três pessoas diferentes. Em 2015, o país regulamentou o tratamento de doação mitocondrial (TDM), uma técnica utilizada em pacientes com alto risco de transmitir doenças mitocondriais. A técnica envolve a substituição da mitocôndria danificada da mãe por uma mitocôndria saudável de uma doadora.

A Autoridade de Fertilização Humana e Embriologia britânica (HFEA) concedeu aprovação para o tratamento a 32 pacientes. A regulamentação britânica permite que apenas indivíduos com formas graves da doença sejam elegíveis para a TDM, e sua aprovação depende de análise da HFEA. 

A transferência do fuso materno (TFM) e a transferência pronuclear (TPN) são métodos aprovados de TDM no Reino Unido. No TFM, o material genético nuclear é transferido do óvulo da mãe para o da doadora, que é fertilizado com o esperma do pai para criar um embrião saudável. Na TPN, os óvulos da mãe e da doadora são fertilizados em laboratório, e o material genético nuclear é retirado do embrião formado com o óvulo da doadora e substituído pelo da mãe.

O TDM é uma técnica controversa, com críticos questionando a ética e os possíveis riscos à saúde. Porém, profissionais argumentam que pode ser a única opção para famílias com risco de transmitir doenças mitocondriais graves. Mas para o tratamento ser efetuado as famílias devem atender a critérios específicos. Com isso, a técnica oferece esperança para casais que, de outra forma, seriam incapazes de ter filhos biológicos saudáveis.