Explodem casos de overdose de Ozempic: entenda o risco
Nos Estados Unidos, os casos de overdoses acidentais envolvendo “clones” de medicamentos para perda de peso, comercializados como Ozempic e Wegovy, aumentaram drasticamente. Em resposta, a Food and Drug Administration (FDA) emitiu um alerta para pacientes, profissionais de saúde e farmácias de manipulação.
O alerta revela que as autoridades de saúde estão recebendo um número alarmante de erros de dosagem relacionados à semaglutida injetável – o princípio ativo dos medicamentos Ozempic e Wegovy. Os sintomas de uma overdose podem incluir náuseas, vômitos, desmaios, enxaquecas, desidratação, pancreatite e cálculos biliares. Em alguns casos, as overdoses podem levar à hospitalização.
No final de 2023, os Centros de Controle de Intoxicações da América relataram um aumento de 15 vezes nas chamadas relacionadas à semaglutida em comparação com 2019. Funcionários da FDA alertam que os medicamentos manipulados apresentam um risco maior de overdose para os pacientes.
Inicialmente, as injeções de semaglutida foram aprovadas pela FDA para tratamento de diabetes, mas seu uso se expandiu rapidamente devido aos efeitos eficazes na perda de peso. Entre 2019 e o final de 2023, as prescrições desses medicamentos aumentaram em 932%.
Esse crescimento na demanda causou uma escassez das injeções aprovadas pela FDA, abrindo espaço para “cópias” não autorizadas, conhecidas como medicamentos manipulados.
Enquanto as injeções de semaglutida aprovadas pela FDA estão disponíveis exclusivamente em canetas pré-cheias, a semaglutida manipulada é misturada por farmacêuticos licenciados ou em instalações farmacêuticas, com variações na concentração de frasco para frasco.
Alguns manipuladores orientam os pacientes a administrar a semaglutida em “unidades”, enquanto outros utilizam dosagens em miligramas ou mililitros. Muitos fornecem seringas grandes inadequadas para doses pequenas de semaglutida.
Funcionários da FDA explicam que “a maioria dos relatos descreve pacientes que acidentalmente tomaram uma dose muito maior do que a prescrita ao usar um frasco de múltiplas doses durante a auto-administração. Esses pacientes administraram de cinco a 20 vezes mais do que a dose pretendida de semaglutida. A maioria dos relatos indica que os pacientes não estavam familiarizados com o uso correto da seringa para medir a dose.”
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