Nesta quinta-feira, 6, a Food and Drug Administration (FDA), agência federal dos Estados Unidos, concedeu aprovação completa ao Leqembi, um tratamento para Alzheimer desenvolvido pela Biogen e pela Eisai. Essa aprovação era uma etapa crucial para garantir o reembolso do medicamento pelo Medicare, o sistema de seguro de saúde do governo americano.

O Leqembi, também conhecido como lecanemabe, é um anticorpo monoclonal projetado para reduzir o acúmulo de placas de proteína beta-amiloide no cérebro, um marcador da doença de Alzheimer. Em um estudo de estágio avançado, o tratamento demonstrou uma redução de 27% no declínio cognitivo e funcional em comparação com um placebo ao longo de 18 meses.

“Este é um marco significativo no tratamento da doença de Alzheimer, e estamos orgulhosos de estar na vanguarda de uma nova era de avanços para uma doença que anteriormente era considerada intratável”, afirmou Chris Viehbacher, CEO da Biogen, em um comunicado por e-mail.